序言   

      以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，落實“四個最嚴”精神，堅持源頭嚴防、過程嚴管、風險嚴控，醫療器械GMP核查（自查）人員的職業化方向和專業性、技術性要求不斷提高。企業因執行ISO13485標準的質量管理體系運行中的內審員工作不力，無法滿足生產質量管理規范GMP執行情況的合規性檢查，委托生產過程的派駐檢查、日常檢查、專項檢查、飛行檢查，落實更加集中、更加嚴格的現場檢查等。

      因醫療器械行業創新發展，為更好貫徹執行國家藥監局發布的《企業落實醫療器械質量安全主體責任監督管理規定》（2022年第124號），GMP體系運行中需要專業水平、業務能力、工作資歷和工作實績較強的醫療器械GMP核查（自查）專員，我司特舉辦本次培訓，本次創新培訓方式，構建教、學、練、檢一體化的教育培訓機制，現將有關事項通知如下：

   培訓安排   

1）培訓時間：2024年6月22日（周六）參會人員于6月22日上午8:30前至會場簽到    培訓方式：線上線下同時進行培訓

2）培訓地點：常州市武進區湖塘科技產業園A6四樓（醫療器械GMP實訓中心）

3）組織單位：

政策支持：

江蘇省藥品監督管理局常州核查分中心

主辦單位：

常州飛凡教育科技有限公司

4）招生對象：企業法人、企業負責人、管理者代表、質量負責人、生產負責人、研發人員、注冊及質量體系相關人員等。

5）掃碼報名：

6）繳費方式：

培訓費用：

VIP會員單位：免費參加，每家企業限兩人

非VIP會員單位：900元/次/人

繳費方式：

公司名稱：常州飛凡教育科技有限公司 

開戶行：中國銀行股份有限公司常州馬杭支行

賬號：492380037763

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