序言
2023年9月國家市場監督管理總局發布了GB 18279-2023,取代之前的GB 18279.1-2015和GB/T 18279.2-2015標準,并將于2026年10月1日開始實施。這項標準參考了ISO 11135:2014,在技術要求、檢測方法等方面與國際標準接軌,旨在提供了一個更科學、更嚴謹的滅菌過程開發、確認和常規控制要求框架,推動醫療器械產業的全球化發展。
為了進一步讓生產企業掌握醫療器械專業的滅菌與包裝應用技術、幫助質量、技術人員梳理標準中現存的工藝質量控制的疑難點要求,我司特舉辦本次培訓班。現將有關事項通知如下:
培訓安排1)培訓時間:2024年5月25日(周六),參會人員于5月25日上午8:30前至會場簽到
培訓方式:線上線下同時進行培訓
2)培訓地點:常州市武進區湖塘科技產業園A6四樓(醫療器械GMP實訓中心)
3)組織單位:
主辦單位:
常州飛凡教育科技有限公司
協辦單位:
常州市依漫生物科技有限公司
常州原子高科輻照有限公司
江蘇飛凡檢測認證有限公司
無錫福騰輻照科技有限公司
4)招生對象:企業管理者代表、質量負責人、生產管理人、研發技術人員、過程確認工程師、生產工藝員、無菌醫療器械行業的專業人士、滅菌供應商管理人員、專業滅菌服務人員。
5)掃碼報名:
講師介紹
1)祁老師
常州市依漫生物科技有限公司技術總監
?生物技術專業/滅菌專家
?從事環氧乙烷滅菌行業10余年
曾任職于某上市醫療器械公司,從事醫療器械技術方面工作多家咨詢機構特約合作講師曾主導過MEDLIHE,MCKESS0,Medtronic, ThermoFi sher, HEHRY SCHEIH等滅菌項目的合作。
2)鄭老師
常州原子高科輻照有限公司質量部經理
具有γ輻照滅菌13年的從業經驗,主導過wuxibiologics、Trauson、Wego、Medline、McKesson等客戶的審核導入及其產品的γ輻照滅菌驗證工作。
3)沈老師
無錫福騰輻照科技有限公司經理
?十多年IBA 10Mev回旋電子加速器建造、生產相關工作經驗
?22年負責IBA 10Mev回旋電子加速器TT-300項目建造工作(國內第一條),預計2025年2月可投入
4)丁老師
江蘇飛凡檢測授權簽字人、產品經理
常州大學材料工程專業碩士,醫療器械領域近10年工作經驗。
專注于建立和維護GMP體系,確保產品質量的合規性和可靠性。深入研究產品性能,涉及有源產品、無源植入產品等,比如:電動病床、電動輪椅車、腔鏡吻合器類、防護產品、導管導絲類等。同時為生產企業空調系統、水系統、壓縮空氣三大系統提供驗證指導,確保它們在實際應用中的穩定性和安全性。此外,還負責組織和實施各類檢測培訓,以提升團隊的專業能力和技術水平。2021年,帶領公司技術團隊建立了第三方實驗室體系,成功通過了CMA、CNAS的審核。
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